Anvisa aprova medicamento genérico de semaglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro medicamento genérico de semaglutida, desenvolvido pela farmacêutica EMS. A caneta injetável se junta a um mercado em expansão com 21 medicamentos já registrados para o tratamento de diabetes tipo 2 ou obesidade. A semaglutida sintética imita o hormônio natural GLP-1, produzido pelo intestino. Como agonista do receptor de GLP-1, a substância atua no controle da glicose, estimulando a produção de insulina, e na sensação de saciedade, auxiliando no controle do apetite. Ao todo, nove canetas injetáveis utilizam a semaglutida, incluindo o medicamento de referência Ozempic e o novo genérico brasileiro. O lançamento da caneta genérica de semaglutida da EMS nas farmácias brasileiras ainda não tem previsão. O Grupo EMS informou que a chegada do medicamento ao mercado depende da definição de preço do produto. A mesma ausência de cronograma se aplica ao Semaclique, medicamento similar aprovado em conjunto, e a outras cinco novas canetas de semaglutida sintética registradas pela Anvisa.