Anvisa Aprova Nova Indicação para Tratamento de Mieloma Múltiplo
Medicamento Tecvayli® agora pode ser usado em combinação para pacientes com a doença recidivada ou refratária.
Reprodução/Divulgação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu uma nova autorização para o medicamento Tecvayli® (teclistamabe). A decisão, publicada em 16 de junho de 2026, permite a inclusão de uma nova indicação terapêutica para o produto.
Agora, o Tecvayli® poderá ser utilizado em combinação com daratumumabe subcutâneo. Esta nova aplicação é destinada ao tratamento de pacientes adultos que sofrem de mieloma múltiplo recidivado ou refratário.
O mieloma múltiplo é um tipo de câncer que afeta os plasmócitos na medula óssea. Essas células são responsáveis pela produção de anticorpos.
A doença é considerada rara e acomete principalmente pessoas com mais de 50 anos. Caracteriza-se por um padrão de remissão e recidiva.
A aprovação da Anvisa representa um avanço para os pacientes que enfrentam o retorno da doença após um período de remissão ou que não respondem mais aos tratamentos existentes.
