Anvisa proíbe venda de lote falsificado de Mounjaro
Agência identificou irregularidades em análises e inspeções sanitárias de medicamento.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro (tirzepatida). A decisão, publicada no Diário Oficial da União, também proibiu a comercialização, distribuição e o uso dessas unidades.
Foram identificadas irregularidades em análises e inspeções sanitárias. A resolução da Anvisa foi adotada após a identificação de uma unidade no mercado, que consta como sendo do lote D881474.
Este lote é legítimo. No entanto, unidades com o número de série "302199651396" estão incompatíveis com os registros da fabricante, sendo consideradas falsas.
A Anvisa recomenda que, em caso de suspeita de falsificação, o medicamento não seja utilizado. A orientação é verificar a autenticidade entrando em contato com a empresa responsável pelo registro.
A irregularidade foi comunicada pela detentora do registro do produto, a Eli Lily do Brasil. A restrição se aplica apenas às unidades citadas.