Anvisa aprova novo medicamento para linfoma

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), desenvolvido pelo laboratório Roche. O novo tratamento é destinado a pacientes adultos com um tipo de linfoma difuso de grandes células B não especificado, que seja recidivante ou refratário. O Columvi, em combinação com gencitabina e oxaliplatina, também é recomendado para pacientes que não são elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco. A Anvisa informou que o registro do Columvi amplia as opções de tratamento para pacientes com câncer agressivo. O medicamento é um anticorpo biespecífico que redireciona o sistema imune contra células tumorais. O linfoma difuso de grandes células B é um câncer hematológico agressivo. No Brasil, a estimativa é que cerca de 4 mil pessoas recebam o diagnóstico da doença anualmente. O tratamento com o Columvi tem aplicação intravenosa e duração fixa de aproximadamente 8,3 meses. Um estudo clínico global publicado na revista The Lancet mostrou redução de 41% no risco de morte e remissão completa da doença em 50,3% dos participantes que receberam o novo esquema terapêutico.